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Auto-News-24/7.de: News, Infos @ Tipps rund um Autos!
Knete die von Herzen kommt - Herzknete e.V. sucht Hilfe für Laura und Luca
Herzknete e.V. unterstützt Familien, deren Kindern an unbekannten schweren Krankheiten leiden.
Veröffentlicht am Mittwoch, dem 02. Dezember 2009 von Auto-News-247.de |
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PR-Gateway: (ddp direct) Das Team der 123 Nährmittel GmbH, Produzenten der bekannten Essknete, haben beschlossen etwas von der Freude die Sie und viele andere Erwachsene und Kinder bislang mit der Essknete hatten an bedürftige Familien weiter zu geben. Zu diesem Zweck wurde der gemeinnützige Verein Herzknete e.V. gegründet, der speziell Familien unterstützen möchte, deren Kinder an unbekannten und schweren Krankheiten leiden.
"Ohne Zweifel ist es immer sehr schlimm wenn Kinder krank sind" sagt Stefan Kaczmarek, Vorstand des Herzknete e.V., "Die Sorgen von Familien mit Kindern die an unbekannten Krankheiten leiden sind jedoch noch um einige Facetten reicher und benötigen unsere Hilfe" führt der Vater der Essknete weiter aus. Um das Thema in der Öffentlichkeit stärker in den Vordergrund zu rücken will der Verein auf die schwerwiegenden Probleme der Betroffenen aufmerksam machen, die vor allem in folgenden Bereichen angesiedelt sind:
- Ohne Diagnose keine Therapie, somit kaum Aussicht auf Besserung oder gar Heilung
- Erkrankungen oft degenerativ fortschreitend, keiner weiß wohin sich die Erkrankung entwickeln und schlimmer wo Sie enden.
- Ohne Diagnose keine Mittel, erforderliche Leistungen bei den Krankenkassen sind ohne Diagnose oft schwer zu beantragen.
- Hohe bürokratischer Anforderungen, die Betroffenen sind oft hoffnungslos der Bürokratie ausgesetzt.
- Aufwendungen kaum zum stemmen, Familien können oftmals die finanzielle Aufwendungen für behindertengerechtes Wohnen, Auto, Behandlung, Hilfsmittel, Betreuung etc., nicht alleine bewältigen.
So ergeht es auch der Familie von Laura und Luca, die derzeit von Herzknete e.V. unterstützt wird. Beide Kinder, Laura 13 und Luca 15, kamen gesund zur Welt. Luca entwickelte sich normal, aber Laura nur etwa bis zum dritten Lebensjahr. Seitdem treten bei Laura, die geistig sehr fit und rege ist, immer mehr körperliche Beeinträchtigungen auf. Es wird vermutet, dass es sich um eine ererbte degenerative Erkrankung des Nervensystems handelt. Die Kinder wurden in verschiedenen Kliniken ausführlich untersucht, eine genaue Diagnose ist allerdings derzeit nicht möglich. Laura kann mittlerweile nur noch undeutlich sprechen und nicht mehr selbständig laufen. Anfang des Jahres wurde den Eltern mitgeteilt, dass Ihre Tochter wahrscheinlich auch noch erblinden wird. Nun fangen die Selben Symptome auch noch bei Luca an, und auch er läuft schon ziemlich auffällig. Um die entstehenden Kosten für alle anfallenden Behandlungen, Therapien und sonstigen Dinge, die nicht durch die Krankenkassen übernommen werden können, noch finanzieren zu können, muss der Vater neben seinem Fulltime Job noch aushilfsweise andere Jobs annehmen, auch die Mutter ist in Teilzeit berufstätig.
Ein Video in dem die betroffenen Kinder und Eltern zu Wort kommen finden Sie bitte unter:
http://ddpdirect.de/videos/knete_die_von_herzen_kommt_27174.html
Das Team von Herzknete e.V. würde sich freuen, wenn es ein bisschen auf die besondere Schwere der Umstände bei den betroffenen Familien aufmerksam machen konnte. Spenden sind herzlich willkommen, damit der Familie von Laura und Luca und anderen Betroffenen noch zu Weihnachten der ein oder andere dringend benötigten Wunsch erfüllt werden kann. Ganz oben auf dieser Liste stehen bei den Betroffenen zum Beispiel der Umzug in eine behindertengerechte Wohnung, ein Auto in das zwei Rollstühle passen, oder sonstige Hilfsmittel die dringend benötigt werden.
Wenn Sie spenden möchten finden Sie alle Details unter www.herzknete.de , oder spenden Sie direkt unter:
Herzknete e.V.
vr bank Untertaunus
KTO: 11176801
BLZ: 51091700
Selbstverständlich unterstützt auch die 123 Nährmittel GmbH den Verein finanziell. Zusammen mit vielen anderen Unterstützern soll so möglichst viel "Knete" zusammen kommen um den betroffen Familien möglichst effizient helfen können.
Herzknete e.V.
z.Hd.: Andrea Kaczmarek
Seelbacher Straße 29
D-65510 Idstein
Tel: 06126-6633
Fax: 06126-5058537
info@herzknete.de
www.herzknete.de
123 Nährmittel GmbH
Stefan Kaczmarek
Postfach 13 47
65510
Idstein
info@herzknete.de
06126-6633
http://herzknete.de
(ddp direct) Das Team der 123 Nährmittel GmbH, Produzenten der bekannten Essknete, haben beschlossen etwas von der Freude die Sie und viele andere Erwachsene und Kinder bislang mit der Essknete hatten an bedürftige Familien weiter zu geben. Zu diesem Zweck wurde der gemeinnützige Verein Herzknete e.V. gegründet, der speziell Familien unterstützen möchte, deren Kinder an unbekannten und schweren Krankheiten leiden.
"Ohne Zweifel ist es immer sehr schlimm wenn Kinder krank sind" sagt Stefan Kaczmarek, Vorstand des Herzknete e.V., "Die Sorgen von Familien mit Kindern die an unbekannten Krankheiten leiden sind jedoch noch um einige Facetten reicher und benötigen unsere Hilfe" führt der Vater der Essknete weiter aus. Um das Thema in der Öffentlichkeit stärker in den Vordergrund zu rücken will der Verein auf die schwerwiegenden Probleme der Betroffenen aufmerksam machen, die vor allem in folgenden Bereichen angesiedelt sind:
- Ohne Diagnose keine Therapie, somit kaum Aussicht auf Besserung oder gar Heilung
- Erkrankungen oft degenerativ fortschreitend, keiner weiß wohin sich die Erkrankung entwickeln und schlimmer wo Sie enden.
- Ohne Diagnose keine Mittel, erforderliche Leistungen bei den Krankenkassen sind ohne Diagnose oft schwer zu beantragen.
- Hohe bürokratischer Anforderungen, die Betroffenen sind oft hoffnungslos der Bürokratie ausgesetzt.
- Aufwendungen kaum zum stemmen, Familien können oftmals die finanzielle Aufwendungen für behindertengerechtes Wohnen, Auto, Behandlung, Hilfsmittel, Betreuung etc., nicht alleine bewältigen.
So ergeht es auch der Familie von Laura und Luca, die derzeit von Herzknete e.V. unterstützt wird. Beide Kinder, Laura 13 und Luca 15, kamen gesund zur Welt. Luca entwickelte sich normal, aber Laura nur etwa bis zum dritten Lebensjahr. Seitdem treten bei Laura, die geistig sehr fit und rege ist, immer mehr körperliche Beeinträchtigungen auf. Es wird vermutet, dass es sich um eine ererbte degenerative Erkrankung des Nervensystems handelt. Die Kinder wurden in verschiedenen Kliniken ausführlich untersucht, eine genaue Diagnose ist allerdings derzeit nicht möglich. Laura kann mittlerweile nur noch undeutlich sprechen und nicht mehr selbständig laufen. Anfang des Jahres wurde den Eltern mitgeteilt, dass Ihre Tochter wahrscheinlich auch noch erblinden wird. Nun fangen die Selben Symptome auch noch bei Luca an, und auch er läuft schon ziemlich auffällig. Um die entstehenden Kosten für alle anfallenden Behandlungen, Therapien und sonstigen Dinge, die nicht durch die Krankenkassen übernommen werden können, noch finanzieren zu können, muss der Vater neben seinem Fulltime Job noch aushilfsweise andere Jobs annehmen, auch die Mutter ist in Teilzeit berufstätig.
Ein Video in dem die betroffenen Kinder und Eltern zu Wort kommen finden Sie bitte unter:
http://ddpdirect.de/videos/knete_die_von_herzen_kommt_27174.html
Das Team von Herzknete e.V. würde sich freuen, wenn es ein bisschen auf die besondere Schwere der Umstände bei den betroffenen Familien aufmerksam machen konnte. Spenden sind herzlich willkommen, damit der Familie von Laura und Luca und anderen Betroffenen noch zu Weihnachten der ein oder andere dringend benötigten Wunsch erfüllt werden kann. Ganz oben auf dieser Liste stehen bei den Betroffenen zum Beispiel der Umzug in eine behindertengerechte Wohnung, ein Auto in das zwei Rollstühle passen, oder sonstige Hilfsmittel die dringend benötigt werden.
Wenn Sie spenden möchten finden Sie alle Details unter www.herzknete.de , oder spenden Sie direkt unter:
Herzknete e.V.
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KTO: 11176801
BLZ: 51091700
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z.Hd.: Andrea Kaczmarek
Seelbacher Straße 29
D-65510 Idstein
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